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    Agentes de contraste a base de gadolinio

    ADVERTENCIA:

    Los agentes de contraste a base de gadolinio (GBCA) pueden causar problemas en la piel, los músculos y otros órganos del cuerpo. Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna vez problemas renales o si se ha sometido previamente a una resonancia magnética (RM). Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, llame a su médico inmediatamente: ardor, picazón, hinchazón, descamación, endurecimiento y tirantez de la piel; manchas rojas u oscuras en la piel; rigidez en las articulaciones con dificultad para mover, doblar o enderezar los brazos, manos, piernas o pies; dolor en los huesos de la cadera o las costillas o debilidad muscular.

    Los GBCA no deben administrarse mediante inyección intratecal (en el espacio que rodea la médula espinal).

    Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio.

    Su profesional de salud le entregará la hoja de información del fabricante para el paciente (Guía del Medicamento) antes de comenzar la prueba de RM con un GBCA. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm), o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento.

    Hable con su médico sobre los riesgos de recibir GBCA.

    ¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

    Los GBCA se usan en el momento de una resonancia magnética (RM; prueba que crea imágenes nítidas de las estructuras internas del cuerpo mediante un imán de gran tamaño, ondas de radio y un computador) para que el médico pueda ver imágenes del cerebro, la columna vertebral, el corazón, el hígado, los senos, determinados vasos sanguíneos y otras zonas internas del cuerpo. Los agentes de contraste a base de gadolinio pertenecen a una clase de medicamentos denominados agentes de contraste paramagnéticos. Su acción consiste en mejorar la calidad de las imágenes que se ven en una resonancia magnética.

    ¿CÓMO se debe usar este medicamento?

    La presentación de los GBCA es en solución (líquido) que un profesional de salud debe inyectar en vena en el momento de la RM. Su médico le dará la dosis del medicamento que más le convenga.

    ¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento?

    A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

    ¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?

    Antes de recibir un GBCA

    • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a los colorantes o a cualquier GBCA, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes de la inyección. Pregúntele a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de los ingredientes.

    • informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas toma actualmente.

    • informe a su médico si tiene más de 60 años o si padece o ha padecido presión arterial alta, diabetes o enfermedad renal.

    • informe a su médico si está embarazada planea quedar embarazada o está amamantando.

    ¿Qué debo hacer en caso de una SOBREDOSIS?

    Los agentes de contraste a base de gadolinio pueden provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:

    • ardor, dolor o sensación de calor o frío en el lugar de la inyección o a su alrededor

    • dolor de cabeza

    • náuseas

    Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si tiene alguno de estos síntomas o los que se incluyen en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

    • erupción cutánea, picazón, urticaria, mareo o dificultad para respirar o tragar

    Los GBCA pueden permanecer en ciertas zonas de su cuerpo, como el cerebro, los huesos y la piel, en pequeñas cantidades durante meses o años, especialmente si tiene problemas renales. Hable con su médico sobre los riesgos de tomar este medicamento.

    Los GBCA pueden provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

    Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, Food and Drug Administration) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

    ¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber?

    Asista a todas las citas con su médico.

    Es importante que lleve un registro escrito de todos los medicamentos con y sin receta (de venta libre) que esté tomando, así como de cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar este registro cada vez que visite a su médico o si lo hospitalizarán. También es importante que lleve siempre esta información en caso de emergencia.

    Nombres comercial(es):

    • Clariscan®

    • Dotarem®

    • Elucirem®

    • Eovist®

    • Gadavist®

    • Magnevist® ¶

    • MultiHance ® ¶

    • Omniscan®

    • OptiMark® ¶

    • Prohance®

    • gadoterate meglumine

    • gadopiclenol

    • gadoxetate disodium

    • gadobutrol

    • gadopentetate dimeglumine

    • gadodiamide

    • gadoversetamide

    • gadoteridol

     

    ¶ This branded product is no longer on the market. Generic alternatives may be available.

    Este informe sobre medicamentos es solo para su información, y no se considera como un consejo para el paciente. Debido a la naturaleza de información sobre drogas, por favor consulte su medico o farmacéutico sobre el uso clínico específico.

    La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales SA., afirma que la información proporcionada a continuación fue formulada con razonable estándar de asistencia, y en conformidad con el campo profesional. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no provee representaciones o garantías, expresas o implicadas, incluyendo, pero no limitado a, cualquiera garantía de comercialización y/o apropiado para una función particular, con respecto a tal información y niega específicamente tales garantías. Se avisa a los usuarios que las decisiones con respecto a terapia de drogas son decisiones médicas complejas requiriendo decisiones independientes e informadas de un profesional de salud y que la información se da para propósitos de información solamente. La entera monografía de una droga debe ser revisada considerando un comprensivo entendimiento de las acciones, usos, y efectos secundarios de la droga. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no endosa o recomienda el uso de ninguna medicina. La información no es un sustituto de asistencia médica.

    AHFS® Patient Medication Information™. © Copyright, 2025. The American Society of Health-System Pharmacists®, 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP. Traducido del inglés por HolaDoctor.

    Documento actualizado: 15 Enero 2025.

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